【编者按】2月25日，湖南南新制药股分有限公司(简称“南新制药”)科创板IPO得到证监会答应，南新制药现在为一线流感药物帕拉米韦氯化钠打针液生厂商。
2013年南新制药的帕拉米韦氯化钠打针液获批上市时是我国领先实现静脉给药的神经氨酸酶克制剂，对其时流感患者供给了新的医治选择。从投进市场至今，作为南新制药拳头产物的帕拉米韦氯化钠打针液在天下市、县级公立病院中占据尽对上风。
此次登岸科创板，南新制药拟公然刊行不凌驾3500万股，拟向立异药研发项目投进4.1亿元，齐头推动多管线药物研发。除帕拉米韦吸进溶液、干粉吸进剂产物外，南新制药在研药品亦包罗美他非尼与盐酸美氟尼酮。将来南新制药将成为以新药为主、仿造药为辅的立异型药企。
深耕帕拉米韦抗流感制剂产物
凭据《盛行性伤风诊疗方案2019年版》，重要推举的神经氨酸酶克制剂类抗流感病毒药物别离有奥司他韦、扎那米韦与帕拉米韦三类。
2013年，南新制药出产的帕拉米韦氯化钠打针液得到了国度食物药品监视治理总局(时名)的上市答应，为其时海内获批的用于临床抗流感的帕拉米韦制剂。其时广东省食物药品监视治理局相干卖力人先容，南新制药帕拉米韦氯化钠打针液是一种新型的抗流感病毒药物，临床数据表白对甲型和乙型流感有用。帕拉米韦氯化钠打针液是我国领先实现静脉给药的神经氨酸酶克制剂，对流感重症患者、没法担当吸进或口服神经氨酸酶克制剂的患者和对其他神经氨酸酶克制剂疗效欠安或发生耐药的患者供给了新的医治选择。
从帕拉米韦氯化钠打针液起头注册研发起头帕拉米韦制剂对付流感病毒医治的临床结果及远景就获得了广东省药监部分的器重，在2011年受理该药品研发注册事情后省药监局就马上启动了绿色通道，加速审批进度、满意患者临床必要。
可以看到的，跟着上市后的帕拉米韦氯化钠打针液贩卖市场的渐渐打开，其带来的业务收进增加敏捷且对南新制药事迹的清算拉行动用明显。单个药品贩卖金额从2017年的7023.89万元增加至2019年的5.2亿元，贩卖占比从20.21%升至51.26%。
除帕拉米韦氯化钠打针液外，南新制药现在在售产物还包罗辛伐他汀疏散片、头孢克洛胶囊、乳酸环丙沙星氯化钠打针液、头孢呋辛酯疏散片等仿造药品，现在南新制药正在渐渐展开独产业品、独家制剂和具有精良市场底子和品牌效应的仿造药同等性评价。
跟着现在公司在研新药临床实验的推动，将来南新制药拟会连续推出立异药和改进新药上市，加上帕拉米韦的贩卖收进不停增加，公司估计将来产物布局将以新药为主、仿造药为辅，以药品立异本领作为公司进展引擎。
拟投资4.1亿元用于立异药研发
陪同着科创板上市，南新制药拟申请公然刊行不凌驾3500万股人平易近币一般股票，占刊行后总股本的比例不低于25%。凭据招股阐明书对付募投项目标表露，公司拟投资4.1亿元人平易近币用于立异药研发。
南新制药拟重点投资的立异药物别离为美他非尼、盐酸美氟尼酮和帕拉米韦吸进溶液、帕拉米韦干粉吸进剂。现在美他非尼正处于临床一期研究，用于肝癌、肾癌、转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤的医治。盐酸美氟尼酮已得到临床答应，马上展开临床一期研究。帕拉米韦吸进溶液、干粉吸进剂均处于临床前研究。
公司在招股阐明书中表露，现在公司已具有了从靶标阐发、新药实体计划和合成、体表里药效挑选和评估、临床前药效和宁静评价等系列全流程新药研究开辟系统。同时也造就出一支专业范畴触及药物化学、药物制剂、药理学、制药工程、合成化学等各个方面的研究团队。别的南新制药具有境内发现专利9项、有用新专利8项、非专利技能数十项及外洋注册专利5项。公司以为以上底子为后续新药的研发及出产供给了富厚的技能积淀。
美他非尼作为南新制药现在重点在研产物现在已进进临床一期研究，拟共投进1.77亿元用于该药品的临床实验和批件出产。据先容，美他非尼可用于肝癌、肾癌、转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤等恶性肿瘤的医治，特殊对付存在靶点基因突变或血管天生依靠性较强的肿瘤患者可看具有精良反响性。南新制药以为该药品有看成为宁静、高效的新型抗肿瘤新药，为公司带来新的事迹增加点。
别的，南新制药拟投进1.33亿元用于糖尿病肾病医治的盐酸美氟尼酮研究，此药物有看经由过程淘汰炎症与氧化应激和低落纤维化细胞因子表达，现在马上进进临床研究。
值得留意的是，此次公司还筹划投进5030万元用于帕拉米韦氯化钠打针液改进产物，帕拉米韦吸进溶液和干粉吸进剂的研发。公司表现现在正处于临床前研究的帕拉米韦吸进溶液和干粉吸进剂为打针液的改进剂型，可以在给药剂量更低、宁静性更高的环境下到达更优的医治结果。
南新制药流露，帕拉米韦吸进溶液为儿童和流感重症患者供给了新的、更有用的医治要领。帕拉米韦干粉吸进剂是口服剂和打针剂医治盛行性伤风的有用替换产物，而且其较长的半衰期大概会对流感有更好的防备结果。公司估计相干新产物上市后将会年夜幅提拔公司帕拉米韦的市场占据率和贩卖率，有较年夜的市场远景。
